招標(biāo)信息
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蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司人血漿抗凝血酶III臨床前安全性評價項目招標(biāo)公告
2016-09-29
國藥中生蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司人血漿抗凝血酶III臨床前安全性評價項目進(jìn)行公開招標(biāo)，歡迎有投標(biāo)意愿的合格投標(biāo)人報名，現(xiàn)將具體要求公告如下：
1. 項目名稱：人血漿抗凝血酶III臨床前安全性評價項目
2. 招標(biāo)范圍：人血漿抗凝血酶III臨床前安全性評價研究
3. 投標(biāo)人資格和資質(zhì)
3.1 在中華人民共和國境內(nèi)注冊，能夠獨立承擔(dān)民事責(zé)任的相關(guān)企業(yè)。
3.2 遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度。
3.3 投標(biāo)人必須是具有中國CFDA GLP認(rèn)證(國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證) 資質(zhì)的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機(jī)構(gòu)。（提供相關(guān)證明性文件）
3.4 投標(biāo)單位必須具有熟知CFDA法規(guī)及技術(shù)規(guī)范的行業(yè)專家及核心技術(shù)團(tuán)隊，擬定本項目負(fù)責(zé)人必須具有從事生物技術(shù)治療性藥物臨床前安全性評價工作經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)血液制品或類似生物制品臨床前研究所需的項目。（提供相關(guān)證明性文件）。
3.5 本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
4. 投標(biāo)報名及招標(biāo)文件的獲取
4.1 報名需提供的資料
（1）有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和資質(zhì)證書；
（2）近三年同類項目的業(yè)績資料；
（3）企業(yè)基本信息表。（附件）
4.2 報名時間
2016年9月29日- 10月10日
4.3 報名方式
電子郵件報名， 報名郵箱：lzswskjb@163.com
報名地點：蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司科技開發(fā)部
地址：蘭州市城關(guān)區(qū)鹽場路888號
聯(lián)系人：宋憲銘 聯(lián)系電話：0931-8316046
4.4 招標(biāo)文件的獲取
投標(biāo)人通過資格審查后，將免費獲取招標(biāo)文件。
5. 投標(biāo)截止期、投標(biāo)文件遞交地點和開標(biāo)安排
另行通知
企業(yè)基本信息表.docx（附件）
